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團 體 標 準

T/CRRA 0104—2020

玻璃輸液瓶回收規(guī)范

Specification for the recycling of glass infusion bottle

2020-04-10 發(fā)布 2020-04-10 實施

中國物資再生協(xié)會 發(fā)布

前 言

本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規(guī)則起草。

本標準由中國物資再生協(xié)會提出并歸口。

本標準起草單位：黑龍江天縱創(chuàng)能再生資源利用有限公司、龍巖永新源再生資源有限公司、重慶市虎賁醫(yī)用輸液瓶回收有限公司、廣東康衛(wèi)士醫(yī)用包裝容器有限公司、江蘇康芝環(huán)�？萍加邢薰�司、湖南博晟衛(wèi)生材料有限公司、湖南久和環(huán)保科技有限公司、杭州澤邦聯(lián)合控股有限公司、安徽靈春科技環(huán)保有限公司、河南華安再生資源有限公司、南京寧之鑫再生資源利用有限公司、中國物資再生協(xié)會回收分會、中國物資再生協(xié)會再生塑料分會。

本標準主要起草人：崔燕、王永剛、羅巖、陳剛德、倪麟鋒、何輝、胡明恩、陳然輝、董德龍、王福生、丁麒、張偉強、湯現(xiàn)春、張福軍、顧章林。

玻璃輸液瓶回收規(guī)范

1  范圍

本標準規(guī)定了玻璃輸液瓶的一般要求、收集要求、分揀加工要求、運輸和貯存要求。

本標準適用于玻璃輸液瓶收集、分揀加工、運輸及貯存的全過程。

本標準不適用屬于醫(yī)療廢物的玻璃輸液瓶。

2  規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注明日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其新版本適用于本文件。

GB/T 2639 玻璃輸液瓶

GB 8978 污水綜合排放標準

GB 12348 工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲排放標準

GB 16297 大氣污染物綜合排放標準

GB 18599 一般工業(yè)固體廢物貯存、處置場污染控制標準

GB/T 19001 質(zhì)量管理體系 要求

GB/T 24001 環(huán)境管理體系 要求及使用指南

GB/T 31962 污水排入城鎮(zhèn)下水道水質(zhì)標準

GB/T 36577 廢玻璃分類及代碼

GB/T 45001 職業(yè)健康安全管理體系 要求及使用指南

3  術語與定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1 

玻璃輸液瓶 glass infusion bottle

未經(jīng)患者血液、體液、排泄物等污染的玻璃材質(zhì)的輸液瓶。

注：殘留少量經(jīng)稀釋的普通藥液的輸液瓶，可以按照未被污染的輸液瓶（袋）處理。

3.2 

分揀加工 sorting processing

按照廢玻璃分類標準、品質(zhì)狀況進行分類、簡單加工的作業(yè)過程。

4  一般要求

4.1 醫(yī)療機構要求

4.1.1 醫(yī)療機構應根據(jù)輸液瓶的種類和產(chǎn)生量，設置專門的容器和臨時存儲空間，定點投放和暫存，必要時可設專人分揀打包，做到標識明顯。

4.1.2 醫(yī)療機構應統(tǒng)一處置本單位產(chǎn)生的可回收物，與再生資源回收單位做好交接、登記和統(tǒng)計工作，保證信息的可追溯。

4.1.3 玻璃輸液瓶應單獨集中收集、存放。

4.1.4 玻璃輸液瓶在醫(yī)療機構內(nèi)部轉(zhuǎn)運過程中應采取防破碎措施。

4.2 回收利用單位要求

4.2.1 應具有相應的回收利用經(jīng)營范圍的營業(yè)執(zhí)照，應具備項目備案表，按照屬地環(huán)境主管部門要求獲得項目環(huán)境影響報告書（或表）的批復，環(huán)保設施竣工驗收報告，廢水、廢氣、固廢與噪聲污染控制第三方檢測報告和半年度（或年度）排污許可執(zhí)行報告等相關材料。

4.2.2 廠區(qū)應按功能分區(qū)，包括原料區(qū)、生產(chǎn)區(qū)、產(chǎn)品貯存區(qū)、危險廢物暫存區(qū)，并應設置明顯的界線和標志。應采取防滲、防火等措施，并設置疏散通道。

4.2.3 應按照 GB/T 19001、GB/T 24001、GB/T 45001 建立并運行管理體系。

4.2.4 應與醫(yī)療機構簽署玻璃輸液瓶回收處理協(xié)議。

4.2.5 玻璃輸液瓶的收集、搬運、暫存、轉(zhuǎn)運等全過程必須與其他廢玻璃、醫(yī)療廢物分開。

4.2.6 回收轉(zhuǎn)移過程應執(zhí)行玻璃輸液瓶回收處理交接轉(zhuǎn)移聯(lián)單制度，交接轉(zhuǎn)移聯(lián)單應有醫(yī)療機構名稱、處理企業(yè)名稱、交接時間、數(shù)量（袋數(shù)與重量）、雙方交接人簽字等信息，并制定接收、處理臺賬。所有聯(lián)單及臺賬保存期限應不少于 3 年。

4.2.7 應對收集、轉(zhuǎn)移、貯存、處理和利用等各個環(huán)節(jié)環(huán)境風險進行分析，制定突發(fā)環(huán)境事件應急預案，培訓員工突發(fā)環(huán)境事件應變能力，并定期開展突發(fā)環(huán)境事件應急演練。

4.2.8 在收集、暫存、運輸、處理玻璃輸液瓶過程中，應確保不丟失、不轉(zhuǎn)賣、無遺撒。

4.2.9 利用單位利用這類可回收物時不得用于原用途，用于其他用途時不應危害人體健康。

4.2.10 處理后再生產(chǎn)品作為原料加工利用或外售的，應簽署交易合同和交接憑證，并制定利用或銷售臺賬。交易合同、交接憑證、發(fā)票、利用或銷售臺賬保存期限應不少于 3 年。

4.2.11 在收集、暫存、運輸、處置過程中，如遇有被污染，應及時處理、保護周邊環(huán)境和人員健康，并報告當?shù)叵嚓P部門。

5  收集要求

5.1 收集人員應當場檢查回收物中是否混有注射器、注射針頭、一次性輸液器、輸液管等接觸過患者血液、體液、排泄物等醫(yī)療廢物，以及受到引發(fā)感染性疾病風險的病原微生物污染的輸液瓶，如發(fā)現(xiàn)混有上述物品，應拒收并提醒醫(yī)療機構交接人員，該物品應按照危險廢物進行處理。

5.2 收集過程中應參照 GB/T 2639 按照瓶底標注的型號進行品種分類，并區(qū)分無色和棕色。

5.3 收集過程中應采取防破碎、防殘液滲漏、防割傷措施。

5.4 收集玻璃輸液瓶的包裝物、容器應有明顯標識和提示，包裝物顏色和標識應與醫(yī)療廢物收集容器警示標識和提示有明顯區(qū)別，不應與醫(yī)療廢物共用暫存點。

5.5 應保證收集容器包裝完好，不應使用破損的包裝容器，包裝容器不應超量盛裝，包裝宜使用可回收物標志。

6  分揀加工要求

6.1 廢玻璃分揀過程中宜設置消毒環(huán)節(jié)，以防范污染風險。

6.2 廢玻璃分揀過程中廢玻璃篩分粒度宜參照 GB/T 36577 的相關規(guī)定或合同約定執(zhí)行。

6.3 廢玻璃分揀應采用節(jié)水、節(jié)能、高效的機械化和自動化技術和設備。

6.4 破碎車間應使用集塵設備收集粉塵，并使用高效、節(jié)能設備除塵，廢氣處理執(zhí)行 GB16297 相關規(guī)定達標排放。

6.5 廢玻璃分揀企業(yè)應具備污水收集和處理系統(tǒng)，清洗廢水處理后應循環(huán)使用。廢水排放應符合 GB 8978的要求。進入市政污水管網(wǎng)集中處理的廢水應符合 GB/T 31962 要求。

6.6 廢玻璃宜選用物理脫水方法干燥，不宜使用高能耗干燥方式。

6.7 應選用低噪聲設備，各噪聲源應落實隔聲降噪等措施，同時合理布局噪聲設備的位置，確保廠界噪聲符合 GB 12348 的有關規(guī)定。

6.8 加工過程中產(chǎn)生的固體廢物，屬于一般工業(yè)固體廢物的進入工業(yè)固廢填埋場或焚燒廠進行處置；經(jīng)鑒定屬于危險廢物的應交由危險廢物處置機構進行處置。

7  運輸和貯存要求

7.1 廢玻璃在從醫(yī)療機構到回收利用企業(yè)的運輸途中，應包裝完整或采用封閉的運輸工具，防止破碎、殘液滲漏、割傷工作人員。

7.2 運輸車輛或船舶應清理干凈后再運輸廢玻璃，防止混雜其他。

7.3 宜在運輸車輛上安裝定位系統(tǒng)，建立數(shù)據(jù)統(tǒng)計信息系統(tǒng)。

7.4 玻璃輸液瓶貯存場地應符合 GB 18599 的相關要求。